抗原原罪　と　抗体依存性感染増強 (ADE)

抗原に対する免疫の記憶が，次に出会う類似した抗原に対し，新しい抗体産生やT細胞の応答を妨げてしまうことを抗原原罪（original antigenic sin）といいます．
ウィルスの側が抗体を利用して感染を促進し重症化させるのが，抗体依存性感染増強 (ADE)です．


以下翻訳です．重要な所をハイライトしている，註釈　註＃を加えているのはブログ主です．
オリジナルのサイトにはデータ引用のリンクがあります．

Opinion
Dr. Paul Elias Alexander•　Nov 19, 2021

私の論文は、ダブルワクチンやトリプルワクチンを接種した人がデルタ型の感染を促進しており、このことがワクチンを接種していない脆弱な人やワクチンを接種した人にも深刻な影響を与えているというものです。

2021年11月19日（金） - 2:36 PM EST(東部標準時)

(Vanden Bossche博士とMontagnier博士は、感染力の強いパンデミックの際にワクチンを接種すると、非常に狭いスパイクスペシフィック（未熟で、最適ではない、不完全な免疫ライブラリーのスペクトル）を使用するため、最適ではない抗体が得られ、ワクチンを介したウイルスの免疫逃避を引き起こす可能性があると警告しています。 私は、英国、イスラエル、さらには米国で、現在まさにそのような状況が見られると主張しています。「ワクチン接種による抗体を介した選択によって、新しい変異体が作られることは明らかです」とMontagnier氏は述べています。変異体の出現を促しているのは、ワクチン接種と、最適ではない不完全な「動揺した、異常な」抗体反応なのです。健康な若いアスリートがたくさん死んでいるのはこのためですか？

COVID-19ワクチンは「リーキー（漏れがある）」（漏れのあるワクチンは感染や伝染を止められず、免疫の逃避を許してしまう）であり、COVIDウイルスを滅菌しないことが今でははっきりしています。中和しないか、あるいは中和能力を非常に早く失ってしまうのです。これらのワクチンは、ワクチンを多く接種している国ほど、感染症の拡大という問題を抱えていることを示しています。これらのワクチンは、上気道を十分に保護することができません。ワクチンを接種した人は、完全に無防備な一部の人と同じくらい効率的にウイルスを感染させることができるというデータが明らかになっています。ワクチンによる免疫は約4〜5ヶ月しか持続しないようですので、これらのワクチンで集団レベルの群集免疫を達成できるとは考えられません。これらのワクチンで集団免疫を獲得することは事実上不可能です。可能性はゼロなのです。それなのに、私たちは5ヶ月ごとのブーストを受け入れようとしているのでしょうか？　免疫システムがそのように設計されているかどうかはわかりません。　この点については、抗体依存性増強（ADE）や抗体介在性ウイルス増強（AMVE）と同様に、研究されていませんでした。これは、ワクチン開発者と、これを実施する重要な規制機関であるFDAによる、壊滅的な不作為と失敗でした。

しかし、CDC、NIH、ワクチン開発者とその支持者は、抗体免疫がすぐに衰えてしまうのに、なぜこのような漏れのある不完全なワクチンを人々に、特に低リスクの人々に押し付け続けるのでしょうか？　彼らがしたことは、リスクを伴う再接種を人々に課すことでした。ワクチン開発者は、最初から失敗することが決まっているのに、なぜこのような不完全なワクチンを発売したのでしょうか。前述したように、人間の免疫システムがワクチンを繰り返し接種することに耐えられるかどうかは研究されていません。私たちは、ワクチンを接種した人が、ある時点で、限られた疑わしい免疫を持つワクチンで感染を促進していることを目の当たりにしています。

私の論文は、2回、3回のワクチンを接種した人（イスラエルでは四重のワクチンを接種している可能性が高い）がデルタ型の感染を促進しているというものです。彼らは潜在的に無症候性のスーパースプレッダーとして機能しているのです。私は、COVIDワクチンは、ワクチンを受けた人を生かしながら、感染と伝播を可能にし、非常に強力な株が集団内で循環することを可能にしていると考えています。現在、私たちが目にしていることは、亜種の違いやワクチン接種者の感染の内訳では、実際には説明できません。2回ワクチンを接種した人は、驚くほど高いレベルでウイルスを排出させられているのです。

マレック病（Read et al. )のニワトリモデル（「漏れのある」非滅菌、非中和の不完全なワクチンは、症状を軽減するが、感染や伝播を止めることはできない）と、原抗原罪の概念（免疫系の最初のプライミングや暴露が、その病原体・ウイルスや類似のものに対する免疫反応を生涯にわたって偏見に満ちたものにしてしまう。免疫系の最初のプライミングが実際に最適でない場合、その後の反応（曝露）もその病原体や類似・関連するものに対して最適でない可能性がある）という概念は、不完全なCOVIDワクチンによって現在私たちが直面していることを説明できるかもしれません。免疫逃避、ウイルス量の増加、感染の増加、感染の迅速化、そして潜在的に「よりホットな」変種です。

私は、ワクチンを接種した人としていない人の間で急増している感染症、入院、死亡を、「抗原の原罪」という概念で説明できるのではないか、ということを主張したいと思います。これは理論的な議論であると主張する人もいるかもしれませんが、私が見ているデータはそれによって説明できる可能性があります。英国、イスラエル、米国などのワクチン接種後のデータを見ても、今のところ他に説明がつかないのである。

ペンシルバニア州立大学のオーム氏は、「漏れのあるワクチンは...必ずしもウイルスの複製を阻止したり、遅らせたりすることなく作用する」と書いています。その結果、感染していてもワクチンを接種した人は生存期間が延長され、通常は死んだはずの宿主の中で進化的に行き詰まるような強毒性の病原体が感染できるようになる。" Boots氏も同様に述べていますが、私たちは、明らかに不完全なCOVIDワクチンによって、今、マレック2.0に直面しているのではないかと考えています。そうですね、より多くのデータと急性期の決定的な研究が必要です。なぜなら、これはワクチン開発者が研究したものではないからです。さらに、これらのワクチンが中長期的にどのような安全性を持っているのか、私たちは暗中模索しています。ブラックボックス状態なのです。しかし、現在進行中の事態は、多くの緊急すべき問題を提起し、不吉な可能性を秘めています。私たちが目にしているものがADE/AMVEの端緒であるならば、これらのワクチンによって多くの人々、特に子供たちが殺される危険性があります。

イギリスでは、完全にワクチンを接種した人たちの間で、COVIDによる大規模な入院、ICUへの入室、死亡が見られます。これは大きな問題であり、私たちが恐れていたAMVE/ADEかもしれません。ウイルス学者にとっては最悪の悪夢です。強化抗体が存在する必要はなく（ダン・ストック博士が2021年11月8日の私信で述べています）、このニュアンスを考慮して議論しなければなりません。"最大の赤字は、Th 2がCD 8+細胞傷害性ナチュラルキラー細胞の反応から局所感染に移行することによって引き起こされるものであり、これはどのようなタイプの抗体が産生されるかに関わらず、必然的に誘発されます...助けにならない抗体は、本当に免疫系の狂いには必要ありません。"

私は、OWS（Operation Warp Speed　註＃アメリカのワクチンを早急に開発する企画）の下で、タイムラインを短縮するためにワクチンの試験や製造に手を抜いた結果、最適ではない有害なワクチンが社会にもたらされたのではないかと主張しています。トランプ大統領は、科学顧問やワクチン開発者に誤解や誤った情報を与えられたのでしょうか？　私は、彼らが彼をミスリードしたと主張します。ワクチンの安全性に関する研究が適切に行われ、適切な期間に基づいて行われていたならば、また、AMVE/ADEを調べるために十分な期間追跡調査を行っていたならば、今日、イギリスのデータやイスラエルのデータで展開されていることを目撃することはなかったと思われます。また、米国では、明らかにワクチンが失敗し、危険を伴うリピートブーストが必要になることもなかったでしょう。リピートブースト（註＃同じワクチンを繰り返し打つこと）は壊滅的な被害をもたらす可能性があります。

私がここに書いているのは、健康な子供たちへの大量のワクチン接種を進めた場合に起こるかもしれないことへの恐怖心からです。これまでの経験から、多くの子どもたちがワクチンによって深刻な被害を受ける可能性があると考えています。重要なことは、子供たちはCOVID-19ウイルスによる大きなリスクを持っていないので、放っておくべきだということです。このワクチンは必要ありませんし、政府の公衆衛生指導者（フランシス・コリンズ/NIH、アンソニー・ファウチ/NIAID、ロシェル・ワレンスキー/CDC、ウッドコックとマークス/FDA）も、ワクチン開発者も、なぜ子どもたちにこれらのワクチンが必要なのか、その理由を提示していません。さらに、大量のワクチン接種を進めれば、子どもたちが無症状のスーパースプレッダーになってしまう危険性があります（現在、イギリス、イスラエル、アメリカの大人たちに起こっていることです）。

マレック2.0に直面しているという私の仮説を裏付ける証拠はどこにあるのでしょうか？　
最近の英国公衆衛生局（PHE）の報告書＃44と＃45は、この論文の重要な側面であり、過去の5つのPHEの報告書も同様です。憶測や理論ではありますが、これらの報告書は、私が否定できない重大な問題を提起していると思います。机上の空論ではないと思うのです。デルタ型に関して、現在のワクチン（特にファイザー）が失敗し、膨大な課題を抱えていることを明らかにし、テーブルを用意した以下の研究で議論を展開していきます。


デルタ型に対するワクチンの失敗

ワクチンはデルタ型に対して明らかに失敗しており、完全にワクチンを接種した人は驚異的な感染力と感染傾向を示しています。例えば、Singanayagamらの研究によると、完全にワクチンを接種した人のブレイクスルー感染者は、ワクチンを接種していない場合と同様のピークウイルス量を持ち、完全にワクチンを接種した接触者を含めて、家庭内で効率的に感染を伝播することができるということです。Chauらは、ワクチンを接種した看護師のブレイクスルー型デルタバリアント感染者のウイルス量は、2020年初頭に以前の株に感染した患者のウイルス量の251倍であったと報告しています。Riemersmaらは、ワクチン未接種者とワクチンによる「ブレイクスルー」感染者を比較してもウイルス量に差はないこと、ワクチン接種者がデルタバリアントに感染した場合、他の人へのSARS-CoV-2の感染源となる可能性があることを明らかにしている。これらの知見は、いずれもワクチンの有効性が非常に低いことを示している。

ワクチン接種者が高い感染力を持ち、ウイルスを媒介するという厄介な状況は、Chauらの院内感染論文（ベトナムの医療従事者について）、フィンランドの病院でのアウトブレイク（医療従事者と患者の間で発生）、イスラエルの病院でのアウトブレイク（医療従事者と患者の間で発生）でもはっきりと現れています。これらの研究では、医療現場ではPPEやマスクが基本的に効果を発揮しないことも明らかになりました。HCWの全員が二重にワクチンを接種していたにもかかわらず、自分自身と患者に広範囲に拡散していたのです。

また、Nordströmらは、ファイザーのワクチンの感染に対する効果は、15～30日目の92％から121～180日目には47％へと徐々に衰え、211日目以降は効果がないことを明らかにしました。

Sutharらは、SARS-CoV-2とその亜種に対する抗体反応とT細胞免疫が、2回目の予防接種から6ヶ月後に大幅に衰えていることを発見した。

Yahiらは、Delta変異体では、中和抗体のスパイクタンパク質に対する親和性が低下するのに対し、促進抗体は親和性が著しく向上することを発見しました。（註＃感染防御緑芽弱くなり感染促進作用が大きくなることを意味する）

Juthaniらは、ファイザー社のワクチンを接種した患者では、重症の患者が多いことを発見しました。

Gazitらは、SARS-CoV-2未接種者がDelta変異体にブレイクスルー感染するリスクが13倍に上昇し、症候性COVIDや入院のリスクが大幅に上昇することを発見しました。

Acharya氏らは、デルタ型に感染したワクチン接種者と未接種者、無症候性グループと症候性グループの間で、サイクル閾値に有意な差はないとしています。

Levine-Tiefenbrunらは、ウイルス負荷低減効果はワクチン接種後の時間経過とともに低下し、"ワクチン接種後3ヶ月で有意に低下し、約6ヶ月後には効果的に消失する "と報告しています。

これらの知見は、COVIDワクチンの有効性の低さ、さらには有効性がマイナスであることをまとめて明らかにしています。

一例として、このスウェーデンの研究（842,974組（N=1,684,958）のレトロスペクティブ）は特に憂慮すべきもので、ワクチンによって一時的に感染を防ぐことができるものの、その効果はゼロ以下に減少し、約7ヶ月後には効果がマイナスの領域になることを示しています。このことは、ワクチンを接種した人は、ワクチンを接種していない人に比べて、非常に感染しやすく、最終的には高度な感染症になってしまうことを強調しています。



また、アイルランドでは、ウォーターフォード市が全国で最もコヴィド-19の感染率が高いことが報告されていますが、同時に同市は共和国で最も高いワクチン接種率を誇っています。99.7%がワクチンを接種しています。

2021年の米国のCovid-19による死亡者数が2020年の死亡者数を上回ったという報告もあり、"ほとんどの成人がワクチンを接種し、ほぼ全員が高齢者である2021年には、誰もワクチンを接種しなかった2020年よりも多くの人がCOVID-19で死亡している "と述べる人もいます。

したがって、ブレイクスルー感染があり、デルタバリアントに対してはワクチンが失敗しているという証拠が蓄積されているのです。間違いありません。CDCのロッシェル・ワレンスキー所長も、ワクチンが感染を止めていないことを認めており、失敗したワクチンであることを認めています。繰り返しになりますが、ニワトリのマレク病とワクチン接種の状況は、これらの漏れたワクチンによって私たちが潜在的に直面していることを説明しています：感染の増加、より速い感染、そして「よりホットな」変種です。

AMVE/ADEの1つのモデルは、最初の抗原性の罪と、免疫系の最初のプライミング、または暴露をめぐるもので、その病原体/ウイルスまたは類似のものに対する生涯にわたる免疫反応に偏見を与えるものです。さらに、免疫系の最初のプライミングが実際に最適でない場合、その後の反応（曝露）もその病原体や類似・関連する病原体に対して最適でない可能性があります。

私はウイルス学者でも免疫学者でもありませんが、私たちが目にするデータや、ワクチンを接種した人にもしていない人にも起こっていることを理解しようと努めています。私はダン・ストック博士の素晴らしい業績に導かれており、ワクチン接種後の状況について（彼の専門的な意見を交えて）以下のように説明しています。

最初のプライミング／曝露がワクチンを介して行われた場合、ヘルパーT細胞（CD4+）の免疫反応は、Th2 B細胞と抗体反応に偏り（スイッチ）、局所的な生来の感染部位では、より限定的なTh1 CD8+細胞傷害性T細胞反応になります。免疫系は、Th1とTh2の分化の選択を迫られており、そのような分化は永続的である。 自然界でそのウイルス（または類似のウイルス）にさらされた場合、ワクチンを摂取しているので、いつでもTh2経路に切り替え、Th1細胞傷害性免疫を少なくするべきだと「学習」しているのです。免疫系はTh1とTh2の免疫反応経路を切り替えざるを得ず、もし抗体で全身的に反応したとしても（最初の暴露がワクチンの場合）、将来、実際に局所的な気道感染としてウイルスに感染した場合（つまり、免疫系がウイルスを2回目に見た場合）、免疫系（の乱れ）は間違った反応をしてしまい、感染部位（つまり気道）で実際に（最適に）必要とされる細胞傷害性CD8+の反応が得られないことになります。つまり、局所組織から免疫系に送られた信号は、B細胞と抗体を作れというものであり、感染の局所で必要とされる細胞障害性細胞ではなく、感染の除去を始めようとするものなのです。

その結果、細胞障害性細胞が存在しないか、感染を除去するのに十分な量が生産されないために、呼吸器組織（肺）の感染が進みます。組織はどんどん悪化し、感染者はCD8+の反応が低下するか、あるいは存在しないため、ますます多くのウイルスに感染することになります。そして、ワクチンを接種した人は、潜在的に重症化すると同時に、大量のウイルスを蓄積し、ウイルスを感染させることができるようになります。つまり、感染は局所組織（一次感染部位）に蓄積され、抑制された細胞毒性反応によって除去されないのです。

このことは、英国で報告されている、ワクチンを受けていない弱者だけでなく、ワクチンを受けた者にも死亡者が出ているというデータ（報告書第44、45号および報告書第39～43号）を説明するのに役立つかもしれません。これが本当に起こっていることであれば、これは本当に問題です。全身性の症状（ワクチンによる）は、Th2反応を促進するため、必然的にTh1反応を低下させなければなりません。これにより、排出量が増加するだけでなく、通常は急速に拡散することのない病原体が、最終的には抑制不能な病原体となり、より急速かつ確実に拡散し、さらにTh2分化が進行し、Th1反応が低下し、最終的には感染症が意味のあるTh1反応を持たなくなるのです。



その結果、肺が破壊され、Th2反応の上限に達します。そうなると、ワクチンを受けていない純朴な人々に感染が広がるだけでなく、ワクチンを受けた人々の死亡率が上昇します。ワクチンを受けた人々は、適切な免疫反応を受けても回復することはありません。

ブーストは、この狂った免疫反応を助長するだけで壊滅的なものとなり、Th1細胞傷害性反応が得られないため、それが蓄積され、被接種者はどんどん病気になっていきます。免疫系は効果的に誤った反応を学習し、その結果、気道や肺の組織がどんどん感染し、病気になっていきます。ワクチンを接種した人は、ワクチンを接種していない脆弱な人と同じように、感染して重篤な結果を招く危険性があります。近くにいるワクチン未接種者が強固な免疫システムを持っていたとしても、CD8+経路がステップダウンしているため、大量の感染症を排出しているワクチン接種者のウイルスに圧倒される可能性があります。そうなると、どちらも重篤な状態になり、死に至ります。

そこで、非常に詳細なデータが掲載されているイングランド公衆衛生局（PHE）の報告書＃44および45（および報告書＃39～43）を詳しく見てみると、30歳以上のすべての年齢層でワクチン接種者の感染率が著しく高く（表2～5）、30歳以上への移行は報告書＃39の35週目と38週目の間に発生していることがわかります。表5は、未調整のデータを報告しているが、40週目から43週目の2021年（報告書#44の20ページ）の間の最新の率に関しては非常に参考になる（表1と2）、44週目のデータは「未調整」と報告されていることに注意してほしい。報告書#45（表6ページ22、第41週から第44週2021年の間）でも同じことが言えます。

ワクチンを接種した人（と思われる）がデルタ型に高率に感染し、ワクチンを接種していない人がワクチンを接種した人と一緒に入院したり死亡したりしているという点で、このしっかりと収集・報告された英国のデータには安定した一貫した傾向が見られます。

ワクチン接種を受けていない人は、その脆弱性とこのような驚くべき割合から、特に懸念されています。最近のYahoo UKのレポートなどでは、最もワクチンを接種している国で、最も高い感染率、入院率、死亡率を目の当たりにしていると警鐘を鳴らしています。スコットランドでも同様の報告があり、完全にワクチンを接種した人が「過去4週間のCovid-19による死亡者の89％を占め、また10月9日から11月5日までのCovid-19による入院の77％、Covid-19とされる症例の65％を占めている」とのことです。

結論

COVIDワクチンは、深刻な被害から私たちを守ってくれている一方で、ウイルスへの感染を防ぐことができず、そのため（英国のデータに見られるように）より致死性の高い亜種を引き起こしているのでしょうか？　私たちは、本当に不完全なワクチン接種で、私たちを生かしながらも、ウイルスを殺すのではなく、感染させることで、被接種者が実際により強力なウイルスを感染させているのでしょうか？　ワクチンを打たれた人は、免疫反応が狂って重症化しているのでしょうか？　ニワトリのマレック病に対するワクチン接種で見られたように、COVID-19ウイルスと病気に対するワクチン接種は、ワクチンを受けた人と受けていない脆弱な人の両方に、より高い毒性をもたらすことを目撃しているのかもしれません。

私の考えでは、これはもう理論上のリスクではなく、現在見ているデータによると、イスラエルやイギリスなどで実際に目撃されていることだと思います。私たちが目の当たりにしていることを説明できるデータは他にはなく、Th1からTh2への免疫反応の切り替えの間に生じている異常で不正確な免疫反応が、これまでのところ最も適切な説明であると思われます。

壊滅的な状況に陥る可能性があるため、どのように対処すればよいのでしょうか。私は、ワクチン接種の中止を主張しています。（あるいは、適切な説明を受け、同意を得た高リスク者に焦点を当てるべきで、ワクチンを提供したり、利用できるようにすべきですが、強制すべきではありません。

また、低リスクの健康な子供たちに、最適ではなく、不完全で、漏れがあり、ほとんど安全性が確認されていないワクチンを接種することは、いかなる条件の下でも許されないと思います。私の考えは、これらのワクチンやブースト剤を今すぐに中止することです。ワクチン開発者には、これ以上進む前に、私たちが目にしている害に対処するよう求めなければなりませんし、実際、私たちにはこの緊急事態に対処するための多くの代替手段があります。私たちはこれらのワクチンを必要としていません。今までもそうでした。例えば、早期の外来治療や、ビタミンD/カルシフェジオール、亜鉛、予防用イベルメクチンなどの利用可能な栄養補助食品など、ワクチン以外の病気の予防法を検討することが不可欠です。

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